מאמר #13 מתוך ספריית המחקרים המלאה
רגולציה של תעלות כלור בתאי חיסון
ENaC contributes to macrophage dysfunction in cystic fibrosis.
מחברים: John Moran, Courtney Pugh, Nevian Brown, Ashley Thomas, Shuzhong Zhang
כתב עת: American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology (2025)
תקציר בעברית:
סיסטיק פיברוזיס (CF) היא מחלה כרונית הנגרמת על ידי רגולטור הולכת ממברנת הציסטיק פיברוזיס (CFTR) לא מתפקד או חסר. CFTR מתבטא בתאי חיסון ומווסת את החסינות המולדת, הן באופן ישיר והן באופן עקיף. תעלת נתרן אפיתלית (ENaC) תורמת להפרעה בתפקוד בתאי אפיתל דרכי הנשימה של חולי CF. אולם, ההשפעה של תפקוד לקוי של תעלות יונים שאינן CFTR על התגובה החיסונית ב-CF...
